Astăzi, în Comisia de Sănătate, am dezbătut propunerea legislativă care prevede sprijin psihologic gratuit pentru părinții copiilor cu sindrom Down sau tulburări din spectrul autist.

Sprijinul este absolut necesar, însă forma actuală ridică o problemă importantă de echitate: părinții copiilor cu paralizie cerebrală severă, părinții copiilor cu boli genetice rare (sindrom Rett, SMA), părinții copiilor cu dizabilități severe multiple…rămân excluși, deși povara psihologică pe care o duc este la fel de mare sau uneori chiar mai mare.

Ca membru al Comisiei de Sănătate, susțin extinderea textului legii, astfel încât sprijinul psihologic să fie acordat tuturor părinților copiilor cu dizabilități severe, în funcție de dificultatea reală, nu doar de diagnostic.

Acești părinți poartă greutatea zilnică a grijii pentru copiii lor. Sănătatea lor emoțională contează la fel de mult ca a copiilor pe care îi cresc.

Sprijinul pentru familiile care cresc copii cu dizabilități trebuie să fie echitabil, incluziv și responsabil.

Mulțumesc Ralucăi Turcan și colegilor mei alături de care am inițiat această propunere legislativă.

sursa: facebook